辉瑞疫苗在哪个国家？

辉瑞疫苗是美国疫苗。首先，瑞辉是指辉瑞公司成立于1849年，是一家基于研发的生物制药公司，包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等领域的产品。我们所说的辉瑞疫苗是由辉瑞和德国公司BioNTech共同开发的，属于mRNA疫苗。

辉瑞疫苗与中国疫苗的区别

辉瑞疫苗不同于中国疫苗，其中辉瑞疫苗属于信使核糖核酸疫苗，而国产疫苗是灭活疫苗。辉瑞疫苗使用后，可以更快地将遗传信息传递到细胞质中，从而发挥作用。不需要进入细胞核，可以避免感染和基因突变的风险。而且生产过程中对车间防病毒的要求相对较低，非常有利于大规模生产，成本也很低。国产疫苗属于灭活疫苗，也是传统疫苗，技术更加成熟，已经迅速投入生产开发。

辉瑞疫苗和中国疫苗哪个效果更好？

辉瑞疫苗是国外开发的一种新型冠状病毒疫苗，使用后可防止90%的感染几率。目前国内疫苗已经达到了相当的水平，所以效果差不多。目前由于国产疫苗灭活，疫苗相对安全，建议想注射习惯性疫苗，最好选择中国疫苗。

辉瑞疫苗的安全性如何？

据报道，第二剂疫苗接种至少7天后，预防新冠肺炎的有效率达到95.0%。此外，研究证实，无论志愿者的种族、体重或年龄如何，疫苗也是有效的。

与此同时，研究实，接种疫苗也存在局部和全身不良反应，持续数天。在常见的不良反应接种者中，84.1%是注射部位反应，62.9%是疲劳，55.1%是头痛，38.3%是肌肉疼痛，31.9%是寒冷，23.6%是关节痛，最后是14.2%的发烧。严重的不良反应多发生在第二剂，即接种第二剂的不良反应更加强烈和频繁。

据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网11月9日报道，辉瑞公司的新冠肺炎疫苗有可能成为首款正式向美国药管局申请批准上市的新冠疫苗。《纽约时报》就此款疫苗制作了一份指南，回答11个重要的相关问题。

1、科学家得出了什么结论？

疫苗最近的三期试验在7月份开始，全球共有4.4万名参与者，接种安慰剂和疫苗的人数各占一半，所有志愿者中，只有94人患病。独立专家评估试验结果，得出疫苗有效率超过90%的结论。

2、结果如何令人鼓舞？

非常令人鼓舞。美国药管局表示，申请紧急批准使用的疫苗的有效性阈值为50％。因此，如果初步结果与最终结果相同，则有效率已远远超过阈值。作为参考，每年变异的流感疫苗的有效率为40％至60％，麻疹疫苗的有效率为97％。

3、疫苗安全吗？

到目前为止，制药公司尚未报告令人担忧的病例。三期之前的测试是在较少的健康人身上进行的，旨在检测疫苗的潜在危险。当时他们测试了该疫苗的四种变体，选择了副作用最轻的一种。如果疫苗在美国获得授权，药管局将在全国范围内监控其应用，以确保不会对人群造成不可预见的后果。此外，将对参加所有测试阶段的志愿者进行两年的观察。

4、测试需要做什么？

测试将一直持续到164人感染新冠肺炎。此后，研究将被视为完成。根据对收集到的信息的分析，专家们的信息将从初步升级到完整。

5、谁将是首批接种疫苗的人？

辉瑞主管部门已经表示，愿意优先考虑最高风险的人群。这些人通常包括疗养院的居民和在那里工作的人，以及患有肥胖症和糖尿病的老年人。美国和欧盟已经签署了合同，成为首批接受疫苗的国家。尚未公布如何分配今年可能生产的4000万剂疫苗的分配方案。

6、什么时候可以获得紧急批准？

一切顺利的话，今年年底之前将获得许可证。

7、疫苗对老年人有效吗？

初步信息表明，该疫苗在老年人中产生较弱的免疫反应，但考虑到结果远非结论性的，因此完全有可能老年人也产生强烈免疫反应。

8、对孩子效果如何？

初步试验并未考虑18岁以下孩子的参与。但从9月开始，试验对象包括16岁以下的青少年。上个月又开始了对12岁以下孩子的试验。

9、疫苗是否获得了美国政府的资助？

7月，辉瑞在“光速行动”框架下签署了价值近20亿美元的合同，但该协议是预先购买合同，这意味着在交付疫苗之前，制药公司不会收到任何付款。公司高级主管凯瑟琳·詹森近日表示：“我们从未从美国政府或任何人那里收到过钱。”

10、这是否意味着您可以停止使用口罩？

没门儿。目前疫情在全球蔓延，而且疫苗几个月内不向大众提供。即使可以广泛使用疫苗，在疫情消退之前也必须采取预防措施。

11、这对于正在研发的其他疫苗意味着什么？

目前处于测试最后阶段的还有10种其他疫苗。辉瑞的好消息同样有利于鼓舞其他疫苗研发者。也有其他候选疫苗使用的是与辉瑞同样的信使RNA技术